Was ist 1Fe-LSD? – Ein LSD-Derivat unter vielen

Auf dem Markt der Forschungschemikalien existieren zahlreiche, legale LSD-Derivate, deren Namen oftmals aus verwirrenden Zahlen- und Buchstabenkombinationen bestehen.

Während beliebte LSD-Analoga wie 1V-LSD, 1cP-LSD oder 1P-LSD bereits seit längerem verboten sind, kursieren aktuell in der psychonautischen Community Erfahrungsberichte über 1BP-LSD und 1Fe-LSD.

Dieser Artikel beschäftigt sich mit der Frage, was 1Fe-LSD chemisch betrachtet eigentlich ist, wie diese Substanz wirkt und wie es um ihren momentanen Rechtsstatus bestellt ist.

Viel Spaß beim Lesen! 

Hinweis: 1Fe-LSD ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Alle beschriebenen Inhalte basieren auf wissenschaftlichen Quellen oder subjektiven Erfahrungsberichten und sind nicht als Anleitung oder Empfehlung zu verstehen.

Die Abkürzung LSD steht für “Lysergsäurediethylamid“, wobei es sich um die vereinfachte Form des vollständigen chemischen Namens handelt. LSD, umgangssprachlich oft auch als “Acid" bezeichnet, ist ein von Albert Hofmann entwickeltes, halbsynthetisches Halluzinogen und zählt zu den wirkungsstärksten bekannten Drogen.

1-(Ferrocencarbonyl)-LSD oder kurz 1Fe-LSD ist eine Abwandlung des klassischen LSD-25, die im Körper verstoffwechselt wird und psychedelische Effekte wie Pseudo-Halluzinationen und Wahrnehmungsstörungen verursachen kann. Durch die Addition der Eisenverbindung Ferrocen ist dieses LSD-Analogon nach aktuellem Stand (01/2026) legal, weil es nicht unter die Regelungen des NpSG fällt.

Fun Fact: Ferrocen ist sehr wahrscheinlich für die auffällige orangene Färbung der 1Fe-LSD Blotter und Pillen verantwortlich.

1Fe-LSD, 1BP-LSD und all ihre mittlerweile verbotenen Vorgänger haben eines gemeinsam: Sie alle sind Research Chemicals, die nicht für den menschlichen Konsum bestimmt sind.

Da sie keine Arzneimittelzulassung besitzen, dürfen diese Substanzen zudem nicht in therapeutischen Settings eingesetzt werden.

Die Substanz 1Fe-LSD, die in Form von Pillen oder als beträufelte Papierstücke mit einer typischen orangenen Farbgebung erworben werden kann, ist ausschließlich für die Forschung bestimmt.

Die Pharmakologie hat bisher nur wenige Erkenntnisse zur konkreten Wirkung von 1Fe-LSD. Der Vergleich mit früheren LSD-Derivaten wie beispielsweise 1D-LSD oder 1B-LSD, legt jedoch nahe, dass auch 1Fe-LSD eine sogenannte Prodrug zu LSD sein könnte.

Eine LSD-Prodrug wird im Körper zur Grundsubstanz LSD verstoffwechselt, wodurch es zu dem typischen, als Trip bezeichneten LSD-Rausch kommt.

Auf biochemischer Ebene ist davon auszugehen, dass 1Fe-LSD seine psychedelischen Effekte durch eine agonistische Wechselwirkung mit den sogenannten 5-HT2A-Rezeptoren im Gehirn vermittelt. Diese Rezeptoren gehören zum Serotonin-System und sind maßgeblich an der Steuerung von Stimmung, emotionaler Verarbeitung, Wahrnehmung sowie am Schlaf-Wach-Rhythmus beteiligt. Darüber hinaus spielen sie eine zentrale Rolle bei der Neuroplastizität.

Durch die Bindung an diese Rezeptoren verändert sich die neuronale Signalübertragung im Gehirn. Die Folge ist eine veränderte Art der Informationsverarbeitung, die häufig als intensiver, emotional verdichtet oder gedanklich erweitert beschrieben wird und das für psychedelische Substanzen typische “Außerhalb-der-Norm-Erleben“ hervorruft.

So tiefgreifend diese subjektiven Effekte auch erscheinen mögen, bleibt der zugrunde liegende Mechanismus vergleichsweise nüchtern: LSD und verwandte Derivate modulieren das Serotonin-System und greifen damit in grundlegende neurobiologische Prozesse ein, die Wahrnehmung, Emotionen und kognitive Flexibilität prägen.

Auf dem Markt erscheinen immer neue Research Chemicals, darunter auch Substanzen, die analog zu LSD wirken, weil sie sogenannte Prodrugs sind.

Dieses Katz-und-Maus-Spiel zwischen Chemielaboren und dem Gesetzgeber hat einen ganz bestimmten Hintergrund, nämlich das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz.

Das sogenannte NpSG wurde 2016 in Deutschland als Mittel der Drogenpolitik eingeführt, um schneller auf neuartige Legal Highs reagieren zu können. Durch Novellen und aktualisierte Verordnungen werden immer mehr Substanzen erfasst und dadurch verboten. Aus diesem Grund widmen sich Hersteller der Entwicklung immer neuer LSD-Derivate, die durch geschickte Modifikationen der Struktur wieder legal in den Handel gelangen können.

Mit Inkrafttreten der sechsten Verordnung zur Änderung der Anlage des NpSG, die am 21. November 2025 beschlossen wurde, wurden 1S-LSD und 1SB-LSD im Dezember 2025 illegal. 

Schon bald nach diesem Verbot kamen jedoch zwei neuartige, nicht von dem Verbot betroffene LSD-Alternativen auf den Markt: 1BP-LSD und 1Fe-LSD. Wie lange diese LSD-Derivate legal bleiben, ist momentan noch nicht absehbar; ein Verbot könnte jederzeit eingeleitet werden.

1Fe-LSD reiht sich in eine lange Kette von LSD-Derivaten ein, die durch gezielte chemische Modifikationen entstanden sind, um trotz strenger Gesetzgebung weiterhin erforscht werden zu können.

Die Verbindung aus klassischem LSD-Grundgerüst und der Ferrocen-Seitengruppe macht 1Fe-LSD aus chemischer Sicht besonders interessant und erklärt zugleich, warum die Substanz nach aktuellem Stand nicht unter das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz fällt.

Gleichzeitig zeigt der Blick auf Pharmakologie und Wirkmechanismus, dass sich 1Fe-LSD und 1BP-LSD konzeptionell stark an früheren LSD-Prodrugs orientieren. Auch wenn belastbare wissenschaftliche Daten noch fehlen, legen Strukturvergleiche und biochemische Überlegungen nahe, dass ähnliche Prozesse im Serotonin-System angestoßen werden könnten wie bei bereits bekannten LSD-Derivaten.

Nicht außer Acht gelassen werden darf dabei, dass es sich bei 1Fe-LSD um eine Research Chemical handelt, die weder für den menschlichen Konsum vorgesehen noch therapeutisch zugelassen ist. Die rechtliche Grauzone, in der sich solche Substanzen bewegen, bleibt dynamisch und kann sich jederzeit ändern.

1Fe-LSD und 1BP-LSD stehen damit exemplarisch für das Spannungsfeld zwischen wissenschaftlichem Interesse, regulatorischer Kontrolle und der fortlaufenden Entwicklung neuer psychoaktiver Stoffe. Wie lange diese Derivate verfügbar bleiben und welche Rolle sie künftig innerhalb der Forschung spielen wird, bleibt abzuwarten.

• Tanaka R., Kawamura M., Mizutani S., Kikura-Hanajiri R. (2023). Identification of LSD analogs, 1cP-AL-LAD, 1cP-MIPLA, 1V-LSD and LSZ in sheet products. Forensic Toxicol. 2023 Jul; 41(2): 294-303. doi: 10.1007/s11419-023-00661-1.

• Vargas M. V., Dunlap L. E. et al. (2023). Psychedelics promote neuroplasticity through the activation of intracellular 5-HT2A receptors. Science. 2023 Feb 17;379(6633): 700-706. doi: 10.1126/science.adf0435.

• Brandt S. D., Kavanagh P. V., Gare S., Elliott S. P., Stratford A., Halberstadt A. L. (2025). Analytical and Pharmacological Characterization of 1-(Furan-2-Carbonyl)-LSD (1F-LSD) and Comparison With 1-(Thiophene-2-Carbonyl)-LSD (1T-LSD). Drug Test Analy. 2025 Aug;17(8): 1283-1293. doi: 10.1002/dta.3829.